Gigante solidario
Nuestro compromiso social
Además de fomentar la cultura y la formación de jóvenes en entornos rurales, Arte Entre Gigantes refuerza su compromiso social con acciones que respaldan a entidades y asociaciones volcadas en construir una sociedad más justa, inclusiva e igualitaria.
Desde 2024, el festival impulsa el programa «Gigante Solidario», una iniciativa que aprovecha la visibilidad y el alcance del evento para dar apoyo y proyección a colectivos en situación de vulnerabilidad. Esta colaboración directa con entidades locales no solo amplifica su labor, sino que también se traduce en una contribución económica recaudada durante el festival. Así, la música se convierte en una herramienta de transformación social real.
En 2024, el «Gigante Solidario» apoyó a Duchenne Parent Project España, asociación dedicada a la investigación de la distrofia muscular de Duchenne. En 2025, el festival centra su acción en ASMICRIP, la Asociación de Discapacitados Físicos de Campo de Criptana.
Esta continuidad consolida el papel del festival como plataforma que combina creación artística y responsabilidad social.
VI Edición
ASMICRIP
Asociación de Discapacitados Físicos de Campo de Criptana y comarca
Esta asociación nació en 1995 con el propósito de defender los derechos y mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad física, sensorial y orgánica en una extensa zona rural que abarca municipios de Ciudad Real, Cuenca y Toledo. A lo largo de los años se ha consolidado como un referente en Castilla-La Mancha, desarrollando proyectos de atención directa, transporte adaptado, formación y sensibilización, así como un centro de recuperación y mantenimiento por el que pasan más de 170 personas al año.
Su equipo multidisciplinar trabaja con un enfoque centrado en la autonomía personal y la inclusión social, impulsando una comunidad más accesible desde lo local, pero con una mirada amplia y transformadora.
V Edición
Duchenne Parent Project
Asociación creada y dirigida por familias de afectados por Distrofia Muscular de Duchenne y Becker
Duchenne Parent Project España es una entidad sin ánimo de lucro creada por familias afectadas por la distrofia muscular de Duchenne y Becker, enfermedades raras, genéticas y degenerativas que afectan principalmente a niños desde edades muy tempranas. Desde su fundación en 2008, han trabajado con una misión clara: mejorar la calidad de vida de quienes conviven con estas patologías, apoyar la investigación científica y facilitar el acceso a tratamientos innovadores.
Además de sus programas de atención médica, psicológica, jurídica y educativa, Duchenne Parent Project lidera campañas de concienciación como el Día Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne (7 de septiembre), en el que iluminan monumentos y comparten historias que inspiran acción y solidaridad en todo el país.
